Ilustracija, Foto: Pixabay

"Kako kompanija bude napredovala u razvoju svoje modifikovane vakcine EMA će dobijati više podataka, odnosno podataka o imunom odgovoru na vakcinu, kao i podatka o njenoj efikasnosti za podvarijante omikorna", navela je u saopštenju Evropska agencija za ljekove čije sjedište je u Amsterdamu.

Kako se navodi, sa kontinuiranim ispitivanjem EMA će moći da procjenjuje podatke čim su raspoloživi.

Agencija je ukazala da detalji o prilagođenoj vakcini, na primjer da li će ciljati konkretno jedan ili više sojeva kovida još nisu definisani.

Kontinuirano ispitivanje će se nastaviti dok ne bude dovoljno podataka za zvanični zahtjev za komercijalizaciju preparata unutar EU, navela je Agencija.

Rastu strahovanja o povratku korona virusa, posebno sojeva BA.4 i BA.5, uključujući i u Velikoj Britaniji i Holandiji, gdje je infekcija dostigla najviši nivo u posljednja tri meseca.

Do sada je EMA odobrila upotrebu pet vakcina unutar EU, vakcine američkih grupa Fajzer i Moderna koje koriste RNA informacionu tehnologiju, švedsko-britanske laboratorije Astrazeneka i njenog američkog konkurenta Džonson i Džonson koji koriste viralni vektor, i vakcinu Novavaks.

Izvor: Beta