Ilustracija, Foto: Pixabay

Američki centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) i dalje moraju da potpišu upotrebu vakcine prije nego što ona bude dostupna ljudima. Očekuje se da će se panel savjetnika CDC za vakcine sastati iduće nedjelje, prenosi Rojters.

Početkom ove nedjelje, američka vlada je saopštila da je obezbijedila 3,2 miliona doza vakcine Novavaks, koje planira da pusti kada kompanija završi testiranje kvaliteta u narednih nekoliko nedjelja.

Više od dvije trećine američke populacije je u potpunosti vakcinisano vakcinama kompanije Moderna, Fajzer/Bajontek ili Džonson i Džonson.

Američki zdravstveni zvaničnici se nadaju da će se ljudi koji su odlučili da ne uzimaju vakcinu Fajzer i Moderna, koja je zasnovana na revolucionarnoj tehnologiji mRNK, umjesto toga odlučiti za Novavaksovu vakcinu zasnovanu na proteinima.

Vakcina, koja je već odobrena u Evropi, zasnovana je na tehnologiji koja se decenijama koristi za borbu protiv bolesti uključujući hepatitis B i grip.

"Današnje odobrenje nudi odraslima u SAD koji još nijesu primili vakcinu protiv Kovida 19 drugu opciju koja ispunjava rigorozne standarde FDA", rekao je komesar FDA Robert Kalif u saopštenju.

U Evropi, međutim, potražnja za vakcinom nije bila značajno visoka, oko 242.000 doza vakcine dato je od njenog lansiranja u decembru, što je podstaklo Novavaks da poveća svoj fokus na zemlje sa nižim prihodima.

Inicijalna prijava kompanije za američko odobrenje vakcine odložena je skoro godinu dana zbog problema u razvoju i proizvodnji, što je rezultiralo kasnim ulaskom na tržište vakcine protiv kovida u zemlji.

Izvor: N1